ISO13485内审员,ISO13485,质量管理体系医疗器械内审员证书培训
ISO13485内审员如何报名?
标准内容与结构
ISO 13485:2016标准涵盖了从规划到监控和持续改进的各个方面,包括质量手册、政策和目标的制定,以及文档控制和资源管理等。具体条款涉及设计和开发、生产过程、安装和服务等方面的要求,确保整个生命周期内的产品和服务符合法规和客户要求。
ISO13485标准是《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》,其全称是"Medical devices——Quality management systems——Requirements for regulatory purposes"。该标准自1996年发布以来,得到全世界广泛的实施和应用。
新版ISO13485:2016标准于2017年11月正式生效,旨在帮助医疗器械制造商建立质量管理体系,并维持体系的有效性,确保医疗器械在设计、开发、生产、组装、运输、处置等所有阶段的安全性并符合预期用途。
ISO13485标准采用了基于ISO9001标准中PDCA(计划-执行-检查-行动)的相关理念,但相较于ISO9001标准适用于所有类型的组织,ISO13485更具有专业性,专门针对医疗器械行业。它不仅是一般的上市商品在商业环境中运行的标准,还必须满足特定的法规要求
一、ISO13485内审员证书培训对象
从事医疗器械及相关行业的企业的经营领导者、内部审核员、文控人员、质量管理人员、产品设计开发人员、生产技术人员、市场营销人员;
有志从事ISO13485—CIA的人士;
高校学生等。
二、ISO13485内审员证书培训内容
ISO13485内审员培训目的
1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识
2、掌握内部审核基本技能及方法
3、了解体系审核基本流程
4、提升质量管理效能及专业素质。
ISO13485内审员培训内容大纲:
1.医疗器械质量管理体系概论;
2.医疗器械行业相关的法律法规
3.ISO13485:2016 标准的理解;
4. 医疗器械质量管理体系内部审核有关的基本知识;
5. 医疗器械质量管理体系内部审核的原则、程序、方法和技巧;
三、ISO13485内审员证书培训费用
800元/本(包含培训费,考证费用,发票)。 不再缴纳其他费用。
四、ISO13485内审员证书培训方式和证书
在线培训。
培训考核合格后颁发ISO13485内部审核员资格证书。
该证书获所有第三方认证机构认可,权威性强,全国通用。
培训结束后系统考试,试卷提交后十个工作日内出证书。
五、ISO13485内审员证书报名办法
单位或个人提前准备好报考人员的相关资料,填好"内审员资格证书申请表"。
联系方式:崔老师 189 2518 5578(微信同)
VX:wenmo36
六、ISO13485内审员相关内容
ISO13485:2016通过增加大量医疗器械行业的最佳实践,帮助提升企业的自主研发能力,确保医疗器械的安全有效,从而增强企业的市场竞争力。此外,该标准还提高了企业的管理水平,规避了法律风险,增加了企业的知名度。
ISO13485:2016兼容了包括美国FDA、日本JPAL等在内的多个国际医疗器械法规的要求,是一部将质量管理体系与法规注册和监管紧密结合的标准。这使得企业能够更容易地进入国际市场,减少因不同国家法规差异带来的合规成本。
标准鼓励组织持续改进其质量管理体系,并通过纠正和预防措施等方式实施和维持。许多企业通过实施ISO13485认证实现了质量过程的自动化,降低了错误率,提高了生产效率和透明度。
返工
组织应按照考虑了返工对产品的潜在不良影响所形成文件的程序进行返工。这些程序应经过与原程序相同的评审和批准。
返工结束后,产品应经验证以确保其满足适用的接收准则和法规要求。
应保留返工的记录(见4.2.5)。
交付后不符合产品的响应措施
当交付后或开始使用后发现不合格品时,组织应采取与不合格的影响或潜在影响相适应的措施。应保留所采取措施的记录(见4.2.5)。
组织应按照符合适用的法规要求将忠告性通知的发布程序形成文件。这些程序应能随时付诸实施。应保留与发布忠告性通知相关的措施记录(见4.2.5)。
交付前不符合产品的响应措施
组织应通过下列一种或多种途径处置不合格品:
a) 采取措施消除已发现的不合格;
b) 采取措施以防止其原预期的使用或应用;
c) 授权让步使用、放行或接收。
组织应确保不合格品仅在已提供理由、获得批准和满足适用的法规要求的情况下才能让步接收。应保留让步接受和授权让步人员身份的记录 (见4.2.5)。
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ISO13485讲师介绍:
讲师为资深职业资格培训老师,
有多年企业工作经验和丰富的培训经验
崔老师 V:wenmo36
ISO13485内审员培训对象:
一、致力于在企业内建立或管理ISO 13485体系之人士;
二、致力于进行内部审核、第二方或第三方审核之人士;
三、致力于加深了解相关体系和计划并进一步改善医疗器械质量管理体系之人士。
化验员,水质检验员,食品检验员,微生物检验员,化妆品检验员,内审员,计量员,计量校准员,内校员证书培训
更新时间:2024/8/8 10:40:27